吉祥体育链接: 塞维利亚大学和安达卢西亚的分子生物学与再生医学中心（CABIMER）的研讨人员发现了一种新的机制，能够了解具有不对称细胞割裂的细胞的过早变老，就像母细胞相同。了解这种机制可能有助于研讨和预测与变老相关的疾病（例如癌症和神经退行性进程）的开展。该研讨发表在《自然细胞生物学》上。
在不对称割裂进程中，所得细胞具有不同的形状和巨细，不同的细胞含量以及与特定细胞类型不同的潜力。
“或许不对称割裂的最典型例子是母细胞，因为这种进程，它能够在每次割裂后再生，同时产生更专业的细胞，然后能够构建不同类型的安排。正确的仿制母细胞的数量是保持安排结构的根底。因此，削减数量的这些细胞会导致安排混乱和过早变老，而数量过多则会导致安排增生或肿瘤的开展。”研讨人员Fernando Monie Casas解说说。研讨负责人。
吉祥体育手机网址 在细胞割裂进程中，微管安排中心（MTOC）会安排有丝割裂纺锤体的构成，这是一种分子机制，能够使染色体在有丝割裂中平均散布。开始，细胞只要一个MTOC，就像基因组相同，它在细胞割裂进程中被仿制。仿制后，原始MTOC和新生成的MTOC在巨细，组成和年纪上会有所不同，有丝割裂结束后，它们会在割裂产生的细胞之间同享。
“奇怪的是，现已发现这些结构能够在某些细胞不对称割裂进程中以预定的模式继承，而不是随机地继承。这种令人惊奇的现象以进化的方式得以保留，并已在微生物和母细胞中被观察到。 MTOCs的独特遗传原本是在酿酒酵母中发现的。研讨这些进程。” Monje Casa说。
